万孚生物(300482.SZ)：芬太尼检测产品获得美国FDA 510(k)许可
发布时间：2024-08-16 19:31:03
格隆汇8月16日丨万孚生物(300482.SZ)公布，公司近日收到U.S.Food&Drug Administration(美国食品药品监督管理局，以下简称"FDA")通知，公司产品芬太尼尿液检测试剂获得美国FDA510(k)许可。
万孚生物自研开发的芬太尼尿液检测试剂顺利获得美国FDA510(k)上市许可，检测阈值为1ng/ml，其具有灵敏度高、操作简便、快速出结果等特点，可用于家庭自测或专业机构检测、适用于不同的应用场景。
免责声明：本文为转载，非本网原创内容，不代表本网观点。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实，对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。
如有疑问请发送邮件至：bangqikeconnect@gmail.com