香雪制药：子公司向国家药监局申请会议，沟通交流TAEST16001注射液II期临床相关事项
发布时间：2024-08-30 02:11:44
8月29日消息，有投资者在互动平台向香雪制药提问：董秘您好！请问贵公司8月24日向中国药品监督管理局提交申请的一类会议主要内容是什么呢？
公司回答表示：公司子公司向国家药监局药品审评中心申请会议，是为了沟通交流TAEST16001注射液II期临床的相关事项，以便后续临床计划的开展，本次会议申请有待国家药监局药品审评中心审批。
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