博瑞医药：BGM504减重适应症获Ⅲ期临床批件

博瑞医药公告，全资子公司博瑞新创研发的BGM504注射液减重适应症Ⅲ期临床研究方案，已通过北京大学人民医院伦理审查委员会审批，获得伦理审查批件。BGM504是一种GLP-1和GIP受体双重激动剂，未在境内外上市，具有治疗多种代谢疾病的潜力。