美国银行表示，这两只股票可以使你的资金翻倍——这就是它们可能反弹的原因

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　　美国银行表示，这两只股票可以使你的资金翻倍——这就是它们可以反弹的原因

　　6分钟前

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　　为长期收益做好准备——这是美国银行发出的信息。 在最近的一份报告中，该银行阐述了其认为标准普尔 500 指数明年将触及 5,000 点的原因。 这将比当前水平增加约 9.5%。

　　该银行首席股票技术员斯蒂芬·萨特迈尔（Stephen Suttmeier）认为市场处于长期牛市阶段，即持续一到二十年的长期上升趋势。 他认为，长期趋势始于 2013 年，并可能持续到本十年的后几年。 为了支持他的观点，Suttmeier 解释了当前长期牛市的多年图表如何与 1950 世纪 1980 年代和 XNUMX 年代类似趋势的图表紧密匹配。

　　但萨特迈尔认为，支撑市场的不仅仅是整体长期趋势。 他还解释了当前的总统选举周期如何提振股市。

　　“标普 500 指数在上半年表现强劲后，下半年可以继续其胜利之路。 当标准普尔 500 指数在总统周期第三年的上半年回报率高于平均水平时，下半年往往会比典型的下半年表现更强，下半年平均回报率为 3%，”Suttmeier 表示。他接着补充说，总统任期的第四年总体上也取得了良好的成果。

　　所有这些都表明美国银行认为股市即将进一步上涨。 该银行的股票分析师正在围绕这一主题进行运作，并引导投资者关注他们认为将从现在开始走高的两个股票——我们所说的走高，是指明年的价值将增加一倍以上。 让我们仔细看看。

　　雷尼奥制药 (RPHM)

　　首先是 Reneo Pharmaceuticals，这是一家临床阶段的制药公司，致力于罕见遗传疾病的新疗法。 Reneo 专注于代谢疾病，这是一种由线粒体（活细胞的能量产生单位）引起的罕见遗传性疾病。 该公司有两个主要研究方向，一个是原发性线粒体肌病（PMM），另一个是长链脂肪酸氧化障碍（LC-FAOD）。

　　这些线粒体疾病很罕见，充其量也很难治疗，而且目前几乎没有或没有有效的治疗选择。 这使得它们成为像 Reneo 这样的研究人员的开放领域。 该公司开发了一种新的候选药物 mavodelpar，有潜力治疗 PMM 和 LC-FAOD 病症，并且该公司已启动这两个方面的临床试验。

　　主要研究是 mavodelpar 治疗成人 PMM 的关键 STRIDE 研究。 该公司在 1 年第一季度完成了该研究的入组，共有 23 名患者，超过了 213 名患者的入组目标。 该公司还有 200 名患者参加了 STRIDE-AHEAD 开放标签扩展研究，其中 100 多名患者达到了临床研究 50 个月的里程碑。 这项研究的主要结果预计将于 6 年第四季度公布。

　　另外值得注意的是，Reneo 的 mavodelpar 在“长链脂肪酸氧化障碍 (LC-FAOD) 基因型”中获得了 FDA 的快速通道指定。 这是针对这些罕见疾病的新药开发的一个重要的监管里程碑。

　　mavodelpar 的光明前景引起了美国银行分析师 Jason Zemansky 的注意，他发现该候选药物对 Reneo 风险/回报状况的影响非常有利。

　　“我们认为，在关键的第二阶段结果公布之前，主要资产 mavodelpar 的上行空间被华尔街忽视了，这可能导致 YE2e/24 年初首次批准原发性线粒体肌病 (PMM)，随后还将有几个其他适应症。 在罕见/孤儿疾病领域常见的积极商业动态（例如，良好的定价支持、未满足的需求较高、竞争有限）的支持下，我们预测其上市轨迹令人印象深刻，具有重磅炸弹的潜力——最早将于 2025 年实现盈利。 加上长期的管道选择，我们认为当前水平的股票风险/回报非常有吸引力。”泽曼斯基表示。

　　为此，Zemansky 将 Reneo 股票评级为“买入”，他的 23 美元目标价意味着未来 268 个月强劲的 12% 潜在上涨空间。 （要查看泽曼斯基的记录，请点击此处）

　　总体而言，最近有 4 名分析师对 Reneo 进行了评论，他们一致给予积极的评价——给予该股强烈买入共识评级。 该股定价为 6.23 美元，平均目标价为 22.75 美元，预计未来一年涨幅约 265%。 （看 RPHM 库存预测)

　　蓝鸟生物 （蓝色）

　　我们关注的第二个美国银行选择是 Bluebird Bio，这是一家临床阶段的生物制药公司，迈出了商业化的第一步。 该公司正在致力于针对罕见遗传疾病的新基因疗法，这些疾病对生活质量具有慢性和高度负面影响，并且几乎没有或根本没有有效的治疗方法。 对于基因治疗研究公司来说，其交付时间以年为单位，管理费用也很高，将药物推向市场就像是“圣杯”。 蓝鸟已经实现了这一目标，此外还拥有积极的研究渠道。

　　Bluebird 目前拥有三个主要赛道，其中包括两种最近批准的药物和一种仍在进行临床试验的药物。 批准的药物包括 Skysona（一种治疗早期活动性脑肾上腺脑白质营养不良（CALD）的基因疗法）和 Zynteglo（另一种旨在治疗基于遗传的血液疾病 β-地中海贫血的基因疗法）。 第三个项目是仍在临床的候选药物，lovotibeglogene autotemcel（也称为lovo-cel），这是一种治疗镰状细胞病的基因治疗新方法。

　　在商业化方面，Zynteglo 和 Skysona 分别于去年 1 月和 400,000 月获得 FDA 批准使用。 今年第一季度，Skysona 已开始产生 3 万美元的收入，该药物的首次商业输注已于 5 月份完成。 该公司已完成10名患者的细胞采集，预计今年将有6至2名患者开始服用该药物。 Bluebird 还为 Zynteglo 启动了 23 名患者（即细胞采集），并完成了该药物的首次商业输注，预计在 XNUMX 年第二季度的报告中将获得收入来源。

　　谈到临床项目lovo-cel赛道，该公司于今年21月向FDA提交了该药物的生物制剂许可申请，并于20月2023日宣布FDA已接受BLA审查，PDUFA日期为12月XNUMX 年 XNUMX 月 XNUMX 日。Lovo-cel 是一种针对镰状细胞病（SCD）的“潜在变革性”基因疗法； 它基于一次性剂量，适用于 XNUMX 岁及以上的患者，旨在通过将功能基因插入受影响的细胞来治疗该疾病的根本原因。

　　正如分析师 Jason Gerberry 所阐述的那样，lovo-cel 的巨大潜力构成了美国银行对该股票的看法的核心。 他提出了该股票成功的两个主要因素：“1) 镰状细胞病 (SCD) 基因治疗产品未被充分重视——我们预计 BLUE 的 lovo-cel 将在 1 月食品和药物管理局 (FDA) 行动日期及时获得批准（处方药使用者付费法 - PDUFA）。 虽然 BLUE 在 lovo-cel 批准过程中遇到了一些与时间相关的挫折，但我们相信该药物的数据等于/比其最接近的竞争对手的数据更稳健，并且我们预测峰值销售额将接近 2 亿美元。 2026) Lovo-cel 的批准和上市作为催化剂——我们认为，最近生物制品许可证申请 (BLA) 的接受进一步减轻了时间风险。 随着 lovo 上市 SCD，我们预测 BLUE 将于 XNUMX 年实现盈利（假设发生另一项融资事件）。 基于同行（竞争对手）估值，我们相信投资者了解 SCD 收入机会，因此我们将 lovo-cel 的推出视为一次‘证明’事件，是 BLUE 股价升值的关键。”

　　基于 lovo-cel 的潜在实力，Gerberry 将 BLUE 股票评级为“买入”，他的 10 美元目标价表明他对一年内 161% 的潜在收益充满信心。 （要查看 Gerberry 的业绩记录，请单击此处）

　　总体而言，最近 7 名分析师对 BLUE 的评论分为 4 比 3，支持“买入”而非“持有”，获得“适度买入”共识评级。 该股的平均目标价为 7.86 美元，预计未来 105 个月内将较当前 12 美元的交易价上涨 3.83%。 （看 蓝色股票预测)